涼山彝族自治州第一人民醫(yī)院試劑詢價(jià)采購公告
涼山彝族自治州第一人民醫(yī)院輸血科試劑擬采用院內(nèi)公開詢價(jià)采購,歡迎符合資格要求且有良好售后服務(wù)能力企業(yè)參與,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、招標(biāo)文件編號(hào):LSZYYZB-20130627-6
二、重要事項(xiàng)說明:
1、輸血檢測(cè)試劑、銷售企業(yè)必須滿足國家規(guī)定的相關(guān)資質(zhì)要求及注冊(cè)要求。
2、投標(biāo)企業(yè)應(yīng)具備良好的售后服務(wù),應(yīng)為生產(chǎn)廠家或區(qū)域內(nèi)一級(jí)代理機(jī)構(gòu)。
3、企業(yè)產(chǎn)品如國家、省內(nèi)質(zhì)控及質(zhì)檢部門通報(bào)或發(fā)現(xiàn)有產(chǎn)品質(zhì)量問題及隱患,醫(yī)院有權(quán)終止該產(chǎn)品的使用。對(duì)已造成的損失醫(yī)院有權(quán)依法追究廠家及供貨商家責(zé)任。
4、檢測(cè)卡為微柱凝膠免疫檢測(cè)法。試劑使用包括一個(gè)院本部兩分院涉及專用離心機(jī)等請(qǐng)?jiān)跇?biāo)書中注明為配送方式及臺(tái)件,如醫(yī)院目前離心機(jī)能通用,也應(yīng)協(xié)調(diào)幫助科室完成調(diào)試及維護(hù)。
5、評(píng)分方法采用綜合評(píng)分法,評(píng)分后確定中標(biāo)順序,經(jīng)試用,然后簽訂兩年合同,如出現(xiàn)價(jià)格及廠商變更按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定處理。試劑訂購一般要求一個(gè)星期到貨,貨到三個(gè)月付款。
三、招標(biāo)品種及每年估計(jì)用量:(院本部用量)
序號(hào) | 目錄及方法學(xué)要求 | 估計(jì)年 數(shù)量 | 包裝規(guī)格 | 人份備注 | 備注限價(jià) |
1.1 | ABO血型試劑 | 100盒 | 10mL×2 | 約100人份 | <100元/盒 |
1.2 | ABO血型反定型試劑盒(0.8%) | 120盒 | 10mL×3 | 約100人份 | <110元/盒 |
1.3 | RHD血型定型試劑盒 | 20盒 | 10mL | 約100人份 | <180元/盒 |
1.3 | 不規(guī)則抗體篩查紅細(xì)胞試劑 | 50盒 | 5mL×3 |
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2.1 | ABO正反RHD定型檢測(cè)卡 | 1600盒 | 12卡/盒,6孔/卡 | 1人份/卡 |
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2.2 | ABO正定RHD定型卡 | 30盒 | 12卡/盒,6孔/卡 | 2人份/卡 |
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2.3 | ABO血型反定型檢定卡 | 300盒 | 12卡/盒,6孔/卡 | 3人份/卡 |
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2.4 | 新生兒ABO、RhD血型檢測(cè)卡 | 250盒 | 12卡/盒,6孔/卡 | 1人份/卡 |
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3.1 | 不規(guī)則抗體篩查卡 | 240盒 | 12卡/盒,6孔/卡 | 2人份/卡 |
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3.2 | 抗人球蛋白交叉配血卡 | 320盒 | 12卡/盒,6孔/卡 | 3人/卡 |
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4.1 | 80047(塑料試管) | 20000支 |
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| ≤0.07支 |
4.2 | 血型紙卡 | 2000卡 |
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四、資質(zhì)要求:
1、生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品資質(zhì)包括,加蓋申報(bào)企業(yè)原印章的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》(含藥品GMP證書)、營業(yè)執(zhí)照,稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證的復(fù)印件。加蓋申報(bào)企業(yè)原印章的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(含醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè) 登記表)或藥品生產(chǎn)批件復(fù)印件。
2 、若為進(jìn)口產(chǎn)品,應(yīng)提供加蓋申報(bào)企業(yè)原印章的《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》(含醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè) 登記表)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證(醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證)、進(jìn)口產(chǎn)品國內(nèi)總代理的營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或藥品經(jīng)營許可證、對(duì)經(jīng)銷商銷售授權(quán)書復(fù)印件,若國內(nèi)總代理與醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表中“注冊(cè)代理”一欄不符,須由生產(chǎn)企業(yè)出具特別說明。
3、 經(jīng)營企業(yè)的資質(zhì),包括加蓋申報(bào)企業(yè)原印章的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》(含GSP證書),營業(yè)執(zhí)照,稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證的復(fù)印件 。
4 、需提供相關(guān)授權(quán)書:生產(chǎn)企業(yè)(國內(nèi)總代理)對(duì)經(jīng)營企業(yè)的銷售授權(quán)書復(fù)印件,載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限,注明銷售人員的身份證號(hào)碼,并加蓋經(jīng)營企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)。生產(chǎn)企業(yè)(國內(nèi)總代理)對(duì)經(jīng)營企業(yè)的參加本次投標(biāo)授權(quán)書原件。經(jīng)營企業(yè)對(duì)銷售人員的授權(quán)書原件及本人身份證原件及復(fù)印件。
五、相關(guān)資料:
1、廠家、商家的基本情況及介紹,具體聯(lián)系方式等。
2、符合國家食品藥品監(jiān)督管理局要求的產(chǎn)品中文說明書及相關(guān)公司產(chǎn)品的簡(jiǎn)介及彩頁、檢測(cè)報(bào)告等相關(guān)資料;
3、廠家、商家提供的售后承諾。
六、相關(guān)設(shè)備
專用離心機(jī)等配送方式及臺(tái)件。
七、報(bào)價(jià):
1、報(bào)價(jià)清單應(yīng)包括編號(hào)、試劑名稱、規(guī)格及包裝、生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)價(jià)、每個(gè)測(cè)試價(jià)等項(xiàng)目,加蓋報(bào)價(jià)單位公章, 見附表一。
2、報(bào)價(jià)說明:①、非微柱凝膠檢測(cè)卡作了限價(jià)的請(qǐng)?jiān)谙拗品秶鷥?nèi)報(bào)價(jià);②、微柱凝膠檢測(cè)卡一般規(guī)格為12卡/盒,6(8)孔/卡,雖價(jià)格有一點(diǎn)差異,但為方便評(píng)分及采購,請(qǐng)商家根據(jù)各品種采購的數(shù)量,規(guī)格相同的平衡之后作同一價(jià)格報(bào)價(jià),最終計(jì)算以每卡的價(jià)格換算。
3、提供四川供貨的三級(jí)醫(yī)院名單,并附上該三級(jí)醫(yī)院名單供貨價(jià)格發(fā)票復(fù)印件一份(多于5家的提供5家發(fā)票),加蓋報(bào)價(jià)單位公章。
4、屬國家掛網(wǎng)項(xiàng)目,須提供一份該項(xiàng)目掛網(wǎng)的原始網(wǎng)頁的打印件,并加蓋報(bào)價(jià)單位公章。
5、說明:請(qǐng)說明所報(bào)價(jià)格包含的費(fèi)用情況。例如:是否包含運(yùn)輸、稅金、使用中所需配套耗材、售后服務(wù)等一切費(fèi)用;未作說明者,視作報(bào)價(jià)已經(jīng)包含了所有費(fèi)用;
八、投標(biāo)文件:
1 、投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)備投標(biāo)文件正本1份、副本4份。投標(biāo)文件的正本和副本應(yīng)在其封面右上角清楚地標(biāo)明“正本”或“副本”字樣。若正本和副本有不一致的內(nèi)容,以正本書面投標(biāo)文件為準(zhǔn)。
2、投標(biāo)文件的正本和副本均需打印或用不褪色、不變質(zhì)的墨水書寫,并由投標(biāo)人的法定代表人或其授權(quán)代表在規(guī)定簽章處簽字和蓋章。投標(biāo)文件副本可采用正本的復(fù)印件。
3、投標(biāo)文件的打印和書寫應(yīng)清楚工整,任何行間插字、涂改或增刪,必須由投標(biāo)人的法定代表人或其授權(quán)代表簽字或蓋個(gè)人印鑒。字跡潦草、表達(dá)不清或可能導(dǎo)致非唯一理解的投標(biāo)文件可能視為無效,正本中投標(biāo)人提供的資格證明、資料及報(bào)價(jià)等文件復(fù)印件均應(yīng)加蓋鮮章,復(fù)印件必須加蓋投標(biāo)人印章(鮮章)。
4、投標(biāo)文件正本和副本必須裝訂成冊(cè)并編碼。
5、投標(biāo)文件應(yīng)根據(jù)招標(biāo)文件的要求制作,簽署、蓋章和內(nèi)容應(yīng)完整,如有遺漏,將被視為無效投標(biāo)。
6、 投標(biāo)文件統(tǒng)一用A4幅面紙印制。
7、 投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件正本和所有副本的封面上注明投標(biāo)人名稱、招標(biāo)編號(hào)、項(xiàng)目名稱及分包號(hào)(如有分包)。
8、投標(biāo)文件正本、所有副本和招標(biāo)文件要求應(yīng)分別封裝于不同的密封袋內(nèi),密封袋上應(yīng)分別標(biāo)上“正本”、“副本”,并注明投標(biāo)人名稱、招標(biāo)編號(hào)、項(xiàng)目名稱。
9、所有外層密封袋的封口處應(yīng)粘貼牢固,并加蓋密封章(投標(biāo)人印章)。
九、遞交投標(biāo)文件:
遞交地點(diǎn):在四川省西昌市下順城街6號(hào) 涼山州第一人民醫(yī)院招標(biāo)辦會(huì)議室(制劑樓三樓)。時(shí)間:2013年06月27日上午9:00—9:30,逾期遞交的或不符合規(guī)定的恕不接受。
聯(lián)系人:楊錦云 聯(lián)系電話:(0834)-3246153 傳真:(0834)-3246153
十、 談判時(shí)間、地點(diǎn):
2013年06月27日上午9:30開始。地點(diǎn):涼山州第一人民醫(yī)院招標(biāo)辦會(huì)議室(制劑樓三樓),逾期未參與恕不接受。
十一、注意事項(xiàng):
1、報(bào)價(jià)表中微柱凝膠檢測(cè)卡應(yīng)有每卡報(bào)價(jià),如果出現(xiàn)差錯(cuò)后果自負(fù)。
2、不接受備選投標(biāo)方案、標(biāo)書報(bào)價(jià)作為最終報(bào)價(jià)。
3、其他不明事項(xiàng)請(qǐng)跟涼山州第一人民醫(yī)院招標(biāo)辦聯(lián)系。
2013年6月8日
序號(hào) | 目錄及方法學(xué)要求 | 品牌及生產(chǎn)廠家 | 包裝規(guī)格 | 單價(jià)/盒 | 單價(jià)/卡 | 人份 | 單價(jià)/人份 | …… |
1.1 | ABO血型試劑 | /盒 | -- | 人份 | ||||
1.2 | ABO血型反定型試劑盒 | /盒 | -- | 人份 | ||||
1.3 | RHD血型定型試劑盒 | /盒 | -- | 人份 | ||||
1.4 | 不規(guī)則抗體篩查紅細(xì)胞試劑 | /盒 | -- | 人份 | /人份 | |||
2.1 | ABO正反RHD定型檢測(cè)卡 | /盒 | /卡 | 人份/卡 | /人份 | |||
2.2 | ABO正定RHD定型卡 | 人份/卡 | /人份 | |||||
2.3 | ABO血型反定型檢定卡 | 人份/卡 | /人份 | |||||
2.4 | 新生兒ABO、RhD血型檢測(cè)卡 | 人份/卡 | /人份 | |||||
3.1 | 不規(guī)則抗體篩查卡 | 人份/卡 | /人份 | |||||
3.2 | 抗人球蛋白交叉配血卡 | | 人份/卡 | /人份 | ||||
3.2 | 抗人球蛋白篩查卡 | 人份/卡 | /人份 | |||||
4.1 | 80047(塑料試管) | /支 | -- | -- | ||||
4.2 | 血型紙卡 | /卡 | -- |